新華社合肥8月26日電（記者 蔡敏）記者從中科院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院了解到，該院強(qiáng)磁場(chǎng)科學(xué)中心專家研發(fā)出一種針對(duì)Ｂ細(xì)胞腫瘤的新型抑制劑ＰＩ3Ｋδ／Ｖ-ＩＮ-01。它是針對(duì)激酶ＰＩ3Ｋδ和Ｖｐｓ34的雙重抑制劑，能夠更強(qiáng)烈抑制腫瘤細(xì)胞增殖。該研究成果近期在線發(fā)表于國(guó)際醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)期刊《癌癥靶點(diǎn)》上。

這項(xiàng)科研成果是由中科院強(qiáng)磁場(chǎng)中心劉青松研究員課題組、劉靜研究員課題組合作完成的。

劉青松研究員介紹，2015年中國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，95%以上的慢性淋巴細(xì)胞白血病為Ｂ細(xì)胞的克隆性增殖。ＰＩ3Ｋδ的過量表達(dá)與Ｂ細(xì)胞惡性腫瘤有密切聯(lián)系，ＰＩ3Ｋδ參與調(diào)節(jié)Ｂ淋巴細(xì)胞的免疫微環(huán)境，對(duì)這類腫瘤細(xì)胞的活化、增殖、生存和遷移起著關(guān)鍵作用。

2014年美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了ＰＩ3Ｋδ抑制劑ＣＡＬ-101用于聯(lián)合治療復(fù)發(fā)的慢性淋巴細(xì)胞白血病，作為單藥治療復(fù)發(fā)性小淋巴細(xì)胞淋巴瘤。但結(jié)果表明單獨(dú)抑制ＰＩ3Ｋδ僅表現(xiàn)出有限的抑制癌癥細(xì)胞增殖活性。

強(qiáng)磁場(chǎng)中心研究團(tuán)隊(duì)利用高通量篩選的方法，發(fā)現(xiàn)了同時(shí)靶向激酶ＰＩ3Ｋδ和Ｖｐｓ34的雙重抑制劑ＰＩ3Ｋδ／Ｖ-ＩＮ-01，它能夠更強(qiáng)烈抑制腫瘤細(xì)胞增殖，尤其是對(duì)ＦＬＴ3-ＩＴＤ陽(yáng)性的急性髓細(xì)胞性白血病抑制效果明顯。在小鼠模型中，這種抑制劑50ｍｇ／ｋｇ／ｄ的劑量即表現(xiàn)出明顯的抑制活性。

據(jù)了解，該項(xiàng)研究獲得了中組部青年計(jì)劃、中組部青年拔尖人才計(jì)劃、中科院百人計(jì)劃等項(xiàng)目的支持。目前，該研究成果已經(jīng)分別申請(qǐng)了中國(guó)發(fā)明專利和國(guó)際ＰＣＴ專利申請(qǐng)的保護(hù)。