中國質量新聞網訊  當地時間5月7日，世衛組織宣布，國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發的新冠疫苗（以下簡稱“國藥集團中國生物新冠疫苗”）正式通過世衛組織緊急使用認證，成為列入世衛組織緊急使用清單的第六款疫苗。

根據世衛組織的標準，有效率為50%以上、最好接近或高于70%，并且安全性良好的新冠疫苗才能被列入緊急使用清單。

“這款疫苗滿足世衛組織有關新冠疫苗安全性、有效性及其質量的標準。” 世衛組織總干事譚德塞在當天的記者會上說。世衛組織免疫戰略咨詢專家組根據現有數據建議，18歲以上的成年人可以接種兩劑次國藥集團中國生物新冠疫苗。

據悉，國藥集團中國生物新冠疫苗是世衛組織批準的首個中國新冠疫苗緊急使用認證，也是第一個獲得世衛組織批準的非西方國家的新冠疫苗。這為實現中國新冠疫苗作為全球公共產品特別是在發展中國家的可及性和可負擔性又邁出了跨越性的一步。

譚德塞表示，這將使世衛組織主導的“新冠肺炎疫苗實施計劃”（COVAX）可以采購國藥集團中國生物新冠疫苗，增強相關國家藥品監管機構批準這款疫苗的信心，加快國藥集團中國生物新冠疫苗進口和接種速度。

據了解，國藥集團中國生物新冠疫苗易于儲存，非常適用于資源匱乏的環境。該款疫苗也是第一款攜帶疫苗瓶監測器的疫苗。疫苗瓶上的小標簽在疫苗受熱時會變色，便于衛生工作者判斷疫苗是否安全可用。

此前，已有5種新冠疫苗列入世衛組織緊急使用清單。國藥集團中國生物新冠疫苗是列入世衛組織緊急使用清單的首款滅活疫苗。

國藥集團中國生物新冠疫苗儲存條件為2℃-8℃，現有疫苗冷鏈系統甚至家用冰箱即可滿足要求。相比于美國莫德納疫苗需要-20℃的儲存溫度以及輝瑞疫苗需要-70℃的儲存溫度而言，國藥集團中國生物新冠疫苗更加易于分發且成本更低，對廣大發展中國家而言特別關鍵。

國藥集團中國生物新冠疫苗列入世衛組織緊急使用清單，將在更大程度與更廣闊范圍內，為全球抗擊新冠肺炎疫情，構建人類衛生健康共同體，貢獻更多中國力量。