近日，全球知名營養健康食品合同研發生產商——仙樂健康制定的輔酶Q10軟糖標準成功通過美國藥典委員會（USP）的審核，并將于今年12月1日在全球范圍內正式實施。

作為參與并貢獻美國藥典委員會膳食補充劑各論標準的中國企業，這一成就不僅標志著仙樂健康卓越的研發技術實力再獲國際認可，更將“中國標準”進一步推向國際標準化舞臺，為營養健康食品的國際標準建設貢獻了重要力量。

三年砥礪打造，載入國際主流藥典

美國藥典委員會（USP）是全球公認的膳食補充劑、食品成分及藥品的質量標準制定機構，致力于通過建立科學嚴謹的公共質量標準，保護和改善全球公眾健康。其發布的標準及標準物質被全球150多個國家和地區的監管機構、業界及第三方獨立實驗室廣泛使用。

輔酶Q10軟糖標準的制定歷經三年精心打造。2021年，仙樂健康啟動這一項目，并組建了一支由法規、標準研究、產品開發及檢驗專家構成的跨部門團隊。該團隊針對Ubidecarenone Chewable Gels等四種軟糖各論進行細致入微的研究，并與USP專家就質量指標設定、檢測方法創新等議題進行深入的技術交流。最終，該標準通過美國藥典委員會公示，成功躋身國際標準之列。

全球視野引領，鑄就研發法規雙實力

作為全球知名營養健康食品合同研發生產商，仙樂健康憑借超過30年的行業深耕細作，不僅鍛造了堅實的技術研發基石，更鑄就了敏銳的政策洞察能力。近期，仙樂健康受邀參加美國藥典委員會 (USP) 在中國國際健康產品展覽會（HNC）舉辦的“膳食營養產品：新標準、新法規、新原料”研討會。會上，仙樂健康安全質量研究部經理許偉沂先生詳細分享了輔酶Q10軟糖標準的制定經驗及研究過程，為現場觀眾提供了關于軟糖研發和質量控制的專業洞見。

標準是行業發展的基石，仙樂健康深知其重要性。公司通過參與外部標準制定與對內建立嚴格質量標準體系的雙重策略，不僅致力于提升自身的產品與服務質量，更是在推動整個行業的規范化發展方面發揮著積極作用。目前，仙樂健康已累計參與35項標準制定，這些成果展現了公司賦能行業高質量發展的堅定承諾。

輔酶Q10軟糖標準成功載入“美國藥典”是仙樂健康在營養健康食品領域邁出具有里程碑意義的一步。未來，仙樂健康將繼續堅守“循證營養”的核心理念，強化研發創新，提升產品質量，并積極投身于更多國際標準化建設，為全球營養健康食品行業的持續進步與發展添磚加瓦。