中國質量新聞網消息 北京市食品藥品監督管理局25日通報北京市膠囊劑藥品監督抽驗情況，1批次產品不合格。
鉻超標藥用膠囊事件發生后，按照國家局統一部署，北京市食品藥品監督管理局對北京市66家在產膠囊劑藥品生產企業進行了全覆蓋監督抽驗，共抽驗膠囊劑藥品538批次，合格產品537批次，北京嘉事大恒制藥有限公司的一批次頭孢拉定膠囊（生產批號：101116），該批產品所用空心膠囊為中國藥典2010版實施前購置。
北京市食品藥品監督管理局表示，中國藥典2010版實施前生產的膠囊劑藥品鉻含量超標的由生產企業主動召回，不予行政處罰。
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