您當前位置：
藥監(jiān)政策速覽（第23期）：加快審評審批體系建設 持續(xù)深化審評審批制度改革
《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發(fā)展規(guī)劃》明確提出，加快審評審批體系建設：
一是探索創(chuàng)新藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊技術指導原則制修訂與產品研發(fā)同步，新制修訂藥品指導原則300個、醫(yī)療器械指導原則180個、化妝品指導原則50個。
二是實現(xiàn)化妝品審評獨立內審，建立并完善化妝品技術審評質量管理體系，制訂新原料安全評價技術指南，初步建立安全評價數據庫，實現(xiàn)電子化申報審評。
三是加強創(chuàng)新產品審評能力，能夠同步審評審批全球創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械，支持境外新藥和醫(yī)療器械在境內同步上市。
支持創(chuàng)新研發(fā)，加快審評審批體系建設，持續(xù)深化審評審批制度改革。
京公網安備 11010502031058號
