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根據《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》第三百一十條規定，現發布《臨床試驗用藥品（試行）》附錄，作為《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
特此公告。
國家藥監局
2022年5月27日
根據《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》第三百一十條規定，現發布《臨床試驗用藥品（試行）》附錄，作為《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
特此公告。
國家藥監局
2022年5月27日
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