中國質量新聞網訊 據重慶市藥品監督管理局網站消息，近日，麥迪斯醫療器械有限公司對脊柱內固定系統Spinal internal fixation system主動召回。
麥迪斯醫療器械有限公司報告，由于在2022年度國家醫療器械抽檢中“表面粗糙度”不符合標準，麥迪斯醫療器械有限公司對其生產（中國代理人）的脊柱內固定系統Spinal internal fixation system（注冊或備案號：國械注進20163130152 ）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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