鞏漢林委員：

您提出的《關于完善罕見病類藥品進口審批機制 解決病患需求的提案》收悉，現會同國家衛生健康委答復如下：

國家藥監局高度重視罕見病患者的保障工作，為進一步完善藥品供應保障能力，滿足人民群眾特定臨床急需用藥需求，依據《中華人民共和國藥品管理法》有關規定，國家藥監局會同國家衛生健康委起草了《臨床急需藥品臨時進口工作方案（征求意見稿）》和《氯巴占臨時進口工作方案（征求意見稿）》并向社會公開征求意見。2022年6月23日國家藥監局和國家衛生健康委聯合發布了《臨床急需藥品臨時進口工作方案》和《氯巴占臨時進口工作方案》。

在《臨床急需藥品臨時進口工作方案》中規定臨床急需少量藥品的藥品范圍以及臨床急需藥品臨時進口申請工作流程，要求使用臨時進口的醫療機構應按照規定，做好藥品的使用管理工作。同時要求國務院授權的省、自治區、直轄市可參照本工作方案結合自身工作實際制定相應工作程序和要求。《氯巴占臨時進口工作方案》規定了氯巴占臨時進口申請工作流程、藥品使用管理辦法、處方醫師的資質條件以及牽頭進口和使用氯巴占的醫療機構名單。

下一步，國家藥監局將繼續認真貫徹落實國務院常務會議精神，堅持以人民為中心的發展思想，高度關切罕見病患者的需求，在保障獲批藥品安全、有效、質量可控基礎上，加快罕見病藥品審評審批，使罕見病患者及早獲得可靠的治療和預防藥物。國家衛生健康委將繼續推進罕見病相關工作，積極配合有關部門，完善罕見病醫療保障、藥物供應保證等相關管理政策。

國家藥監局

2022年7月6日