
中國質量新聞網訊 據國家藥品監督管理局網站10月7日消息,維曼(上海)醫療器械貿易有限公司報告,由于在極少數情況下,設備自檢作為設備啟動的一部分,可能會導致設備故障,致使設備不能立即使用,生產商維曼急救醫療科技兩合有限責任公司 WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co.KG對其生產的呼吸機 Ventilator(國械注進20153081989)主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。


中國質量新聞網訊 據國家藥品監督管理局網站10月7日消息,維曼(上海)醫療器械貿易有限公司報告,由于在極少數情況下,設備自檢作為設備啟動的一部分,可能會導致設備故障,致使設備不能立即使用,生產商維曼急救醫療科技兩合有限責任公司 WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co.KG對其生產的呼吸機 Ventilator(國械注進20153081989)主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

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