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飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于系統存在軟件問題，生產商飛利浦醫療系統荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.對其生產的醫用磁共振成像系統 Magnetic Resonance Equipment（國械注進20153062757）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年5月20日
飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于系統存在軟件問題，生產商飛利浦醫療系統荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.對其生產的醫用磁共振成像系統 Magnetic Resonance Equipment（國械注進20153062757）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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2024年5月20日
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