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江西晶康宇醫療科技有限公司報告，由于氣流阻力值超差等原因，江西晶康宇醫療科技有限公司對其生產的一次性使用鼻氧管(注冊備案號:贛械注準20162080226)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
江西晶康宇醫療科技有限公司報告，由于氣流阻力值超差等原因，江西晶康宇醫療科技有限公司對其生產的一次性使用鼻氧管(注冊備案號:贛械注準20162080226)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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