美敦力（上海）管理有限公司報告，由于產品錯誤組裝，生產商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產的動靜脈插管Arterial and Venous Cannula（國械注進20173100243）主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年11月13日
美敦力（上海）管理有限公司報告，由于產品錯誤組裝，生產商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產的動靜脈插管Arterial and Venous Cannula（國械注進20173100243）主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年11月13日
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