奧林巴斯貿易（上海）有限公司報告，由于產品被錯誤地發送給客戶并使用的原因，生產商奧林巴斯醫療株式會社對其生產的電子上消化道內窺鏡（國械注進20172061450）、電子膽道內窺鏡（國械注進20232060312）、內窺鏡攝像裝置（國械注進20192060469）主動召回。召回級別為三級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。　　　　

附件：醫療器械召回事件報告表

2024年11月13日

附件： 醫療器械召回事件報告表.pdf