浙江歐健醫用器材有限公司報告，由于浙江省醫療器械抽樣檢查中一次性使用無菌注射器帶針按手間距不符合規定要求，公司對該產品（注冊證號：國械注準20153141308）主動召回，召回級別為三級。涉及產品在中國的銷售數量為1批/20w支，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
浙江歐健醫用器材有限公司報告，由于浙江省醫療器械抽樣檢查中一次性使用無菌注射器帶針按手間距不符合規定要求，公司對該產品（注冊證號：國械注準20153141308）主動召回，召回級別為三級。涉及產品在中國的銷售數量為1批/20w支，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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