寧波吉麗醫療器械有限公司報告，由于國家醫療器械抽樣檢查中醫用壓縮式霧化器霧粒中位直徑（MMD）檢測不合格，公司對該產品（注冊證號：浙械注準20182080137）主動召回，召回級別為二級。涉及產品的銷售數量、型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
寧波吉麗醫療器械有限公司報告，由于國家醫療器械抽樣檢查中醫用壓縮式霧化器霧粒中位直徑（MMD）檢測不合格，公司對該產品（注冊證號：浙械注準20182080137）主動召回，召回級別為二級。涉及產品的銷售數量、型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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