
飛利浦(醫療)有限公司報告,在使用Spectral CT進行介入手術期間有計劃框未更新的問題,可能導致與操作員或放置在患者體內的針頭發生碰撞,可能導致出現軟件問題。飛利浦醫療(蘇州)有限公司對其生產的X射線計算機體層攝影設備主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》



飛利浦(醫療)有限公司報告,在使用Spectral CT進行介入手術期間有計劃框未更新的問題,可能導致與操作員或放置在患者體內的針頭發生碰撞,可能導致出現軟件問題。飛利浦醫療(蘇州)有限公司對其生產的X射線計算機體層攝影設備主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》

