河南友倍康醫療器械有限公司報告，由于其生產的兩批次紅外額溫計不符合規定，企業對其主動召回，召回級別為三級。召回產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2025年1月10日
河南友倍康醫療器械有限公司報告，由于其生產的兩批次紅外額溫計不符合規定，企業對其主動召回，召回級別為三級。召回產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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2025年1月10日
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