南昌市康潔醫用衛生用品有限公司報告，由于該批次產品因監管部門抽驗，檢驗結果為產品的環氧乙烷殘留量不符合要求。等原因，南昌市康潔醫用衛生用品有限公司對其生產的一次性使用無菌陰道擴張器(注冊備案號:贛械注準20152180130)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2025-01-14
南昌市康潔醫用衛生用品有限公司報告，由于該批次產品因監管部門抽驗，檢驗結果為產品的環氧乙烷殘留量不符合要求。等原因，南昌市康潔醫用衛生用品有限公司對其生產的一次性使用無菌陰道擴張器(注冊備案號:贛械注準20152180130)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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