北京島津醫療器械有限公司報告，由于數字化X射線透視攝影系統特定批次圖像處理電路板內部軟件故障可能導致設備在透視攝影模式切換時圖像無法正面顯示，生產商北京島津醫療器械有限公司對其生產的數字化X射線透視攝影系統（國械注準20173061475）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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北京島津醫療器械有限公司報告，由于數字化X射線透視攝影系統特定批次圖像處理電路板內部軟件故障可能導致設備在透視攝影模式切換時圖像無法正面顯示，生產商北京島津醫療器械有限公司對其生產的數字化X射線透視攝影系統（國械注準20173061475）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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