陜西海斯諾醫療器械有限公司2025年1月22日報告，由于企業3款產品標簽及說明書與備案的相關內容不一致，該企業對其生產的給藥器、醫用退熱凝膠、穴位壓力刺激器產品主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
陜西海斯諾醫療器械有限公司2025年1月22日報告，由于企業3款產品標簽及說明書與備案的相關內容不一致，該企業對其生產的給藥器、醫用退熱凝膠、穴位壓力刺激器產品主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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