飛利浦醫療（蘇州）有限公司報告，由于患者掃描床（傾斜和非傾斜版本）存在潛在的安全問題，可能導致患者手指受傷，飛利浦醫療（蘇州）有限公司對其生產的醫用血管造影X射線系統主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
飛利浦醫療（蘇州）有限公司報告，由于患者掃描床（傾斜和非傾斜版本）存在潛在的安全問題，可能導致患者手指受傷，飛利浦醫療（蘇州）有限公司對其生產的醫用血管造影X射線系統主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
京公網安備 11010502031058號 違法和不良信息舉報電話：(010) 84618470/84648459 郵箱：lxwm@cqn.com.cn
