江西科美醫療器械集團有限公司報告，由于市場抽查檢驗結果：單項結論尺寸不合格等原因，江西科美醫療器械集團有限公司對其生產的醫用手術薄膜(注冊備案號:贛械注準 20172140225)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2025-02-20
江西科美醫療器械集團有限公司報告，由于市場抽查檢驗結果：單項結論尺寸不合格等原因，江西科美醫療器械集團有限公司對其生產的醫用手術薄膜(注冊備案號:贛械注準 20172140225)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2025-02-20
京公網安備 11010502031058號 違法和不良信息舉報電話：(010) 84618470/84648459 郵箱：lxwm@cqn.com.cn
