奧林巴斯貿易（上海）有限公司報告，由于涉及產品的射線不透光標記先端可能在術中掉入患者體內等原因，生產商奧林巴斯醫療株式會社對其生產的活檢套裝及其附件（國械注進20162020721）主動召回。召回級別為一級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2025年2月25日
奧林巴斯貿易（上海）有限公司報告，由于涉及產品的射線不透光標記先端可能在術中掉入患者體內等原因，生產商奧林巴斯醫療株式會社對其生產的活檢套裝及其附件（國械注進20162020721）主動召回。召回級別為一級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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2025年2月25日
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