江西3L醫用制品集團股份有限公司報告，由于被抽檢產品檢驗項目尺寸不符合要求（小于標稱值0.5cm）等原因，江西3L醫用制品集團股份有限公司對其生產的眼科專用手術薄膜(注冊備案號:贛械注準20152140231)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2025-03-03
江西3L醫用制品集團股份有限公司報告，由于被抽檢產品檢驗項目尺寸不符合要求（小于標稱值0.5cm）等原因，江西3L醫用制品集團股份有限公司對其生產的眼科專用手術薄膜(注冊備案號:贛械注準20152140231)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2025-03-03
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