巴德醫療科技（上海）有限公司報告，由于涉及產品因型號 F5010C，批號 VTHV0076的人造血管Vascular Graft被發現缺少應在產品上存在的可拆卸螺旋加固材料（環）等問題，巴德醫療科技（上海）有限公司對其生產的人造血管Vascular Graft（注冊證號：國械注進20143136172）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：
2025年03月10日
巴德醫療科技（上海）有限公司報告，由于涉及產品因型號 F5010C，批號 VTHV0076的人造血管Vascular Graft被發現缺少應在產品上存在的可拆卸螺旋加固材料（環）等問題，巴德醫療科技（上海）有限公司對其生產的人造血管Vascular Graft（注冊證號：國械注進20143136172）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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