飛利浦醫療（蘇州）有限公司報告，由于粘貼在Spectrai CT系統內部的DMS組件上的標簽型號描述與產品注冊時提交的產品技術要求里型號描述不符的原因，飛利浦醫療（蘇州）有限公司對其生產的X射線計算機體層攝影設備主動召回，召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
飛利浦醫療（蘇州）有限公司報告，由于粘貼在Spectrai CT系統內部的DMS組件上的標簽型號描述與產品注冊時提交的產品技術要求里型號描述不符的原因，飛利浦醫療（蘇州）有限公司對其生產的X射線計算機體層攝影設備主動召回，召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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