湖南辰高醫療科技有限公司對光脈沖瞼板腺功能障礙（MGD）治療儀主動召回

湖南辰高醫療科技有限公司報告，由于受托生產企業生產許可證生產范圍未與注冊證同步進行變更等原因，湖南辰高醫療科技有限公司 對其生產的光脈沖瞼板腺功能障礙（MGD）治療儀（注冊或備案號：湘械注準20222160952）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

附件：醫療器械召回事件報告表

湖南辰高醫療科技有限公司

2025年4月7日