仙桃三楚友康醫藥科技有限公司報告，由于產品說明書和備案說明書不一致等原因，仙桃三楚友康醫藥科技有限公司對其生產的導光凝膠（備案號：鄂仙桃械備20230039）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2025年4月3日
仙桃三楚友康醫藥科技有限公司報告，由于產品說明書和備案說明書不一致等原因，仙桃三楚友康醫藥科技有限公司對其生產的導光凝膠（備案號：鄂仙桃械備20230039）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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2025年4月3日
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