安其生醫療科技（徐州）有限公司報告，由于噴碼機設置問題，導致醫用膠布產品失效日期打印錯誤，安其生醫療科技（徐州）有限公司對其生產的醫用膠布主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
安其生醫療科技（徐州）有限公司報告，由于噴碼機設置問題，導致醫用膠布產品失效日期打印錯誤，安其生醫療科技（徐州）有限公司對其生產的醫用膠布主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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