
飛利浦醫療(蘇州)有限公司報告,由于兩個與干預性控制相關的非預期運動問題,可能導致掃描架(床)與操作員、患者發生碰撞的原因,飛利浦醫療(蘇州)有限公司對其生產的X射線計算機體層攝影設備主動召回,召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。



飛利浦醫療(蘇州)有限公司報告,由于兩個與干預性控制相關的非預期運動問題,可能導致掃描架(床)與操作員、患者發生碰撞的原因,飛利浦醫療(蘇州)有限公司對其生產的X射線計算機體層攝影設備主動召回,召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

