庫克（中國）醫療貿易有限公司報告，由于產品尺寸錯誤的原因，生產商庫克公司Cook Incorporated對其生產的血管鞘Check-Flo Performer Introducers（國械注進20143036136）主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2025年5月8日
庫克（中國）醫療貿易有限公司報告，由于產品尺寸錯誤的原因，生產商庫克公司Cook Incorporated對其生產的血管鞘Check-Flo Performer Introducers（國械注進20143036136）主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2025年5月8日
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