北京明維視景醫療軟件開發有限公司報告，由于中國市場銷售的部分放射性粒籽植入治療和前列腺活檢手術計劃軟件Medical imaging software版本與已批準軟件版本不一致，注冊人明維視景軟件公司MIM Software Inc.對其生產的放射性粒籽植入治療和前列腺活檢手術計劃軟件Medical imaging software（注冊證號：國械注進20153211878）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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北京明維視景醫療軟件開發有限公司報告，由于中國市場銷售的部分放射性粒籽植入治療和前列腺活檢手術計劃軟件Medical imaging software版本與已批準軟件版本不一致，注冊人明維視景軟件公司MIM Software Inc.對其生產的放射性粒籽植入治療和前列腺活檢手術計劃軟件Medical imaging software（注冊證號：國械注進20153211878）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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