由于貴州珀麗達醫療器械有限公司委托貴州省創鼎生物科技有限公司生產的超聲治療儀（批號為20250301、20250302、20250303、20250304、20250305、20250306、20250307、20250308、20250309、20250310、20250311、20250312、20250313、20250314、20250315），存在未按照經注冊的產品技術要求組織生產等質量缺陷，現該公司對15批次的超聲治療儀開展召回工作，召回級別為三級。相關召回情況見附表。

附件：

產品召回表.pdf