登特司（上海）醫療器械有限公司報告，由于涉及產品因由于登特司有限公司 Dentis Co.，Ltd.發現其生產的受影響批次產品內置標簽上的產品名稱和注冊證號碼的信息不一致。登特司（上海）醫療器械有限公司對其生產的牙種植體Dental Implant（注冊證號：國械注進20233170290）產品主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：
2025年05月15日
登特司（上海）醫療器械有限公司報告，由于涉及產品因由于登特司有限公司 Dentis Co.，Ltd.發現其生產的受影響批次產品內置標簽上的產品名稱和注冊證號碼的信息不一致。登特司（上海）醫療器械有限公司對其生產的牙種植體Dental Implant（注冊證號：國械注進20233170290）產品主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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