飛利浦醫療（蘇州）有限公司報告，由于系統軟件和X射線高壓發生器固件之間內部通信的軟件問題，可能會導致成像（X射線）功能暫時喪失的情況，飛利浦醫療（蘇州）有限公司對其生產的醫用血管造影X射線系統主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
飛利浦醫療（蘇州）有限公司報告，由于系統軟件和X射線高壓發生器固件之間內部通信的軟件問題，可能會導致成像（X射線）功能暫時喪失的情況，飛利浦醫療（蘇州）有限公司對其生產的醫用血管造影X射線系統主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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