飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于產品變速箱連接 C 臂滾動電機安裝法蘭的螺栓可能沒有得到足夠的扭矩，生產商飛利浦醫療系統荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.對其生產的醫用血管造影X射線系統Medical Angiography X-ray System（國械注進20193060317）主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。　　　　

　　附件：醫療器械召回事件報告表

2025年7月10日

飛利浦醫療系統荷蘭有限公司召回報表.pdf