江蘇康林貝醫療器械有限公司報告，由于在江蘇省局監督抽檢中出現一次性使用濕化鼻氧管“還原物質”指標不符合要求，江蘇康林貝醫療器械有限公司對其生產的一次性使用濕化鼻氧管主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
江蘇康林貝醫療器械有限公司報告，由于在江蘇省局監督抽檢中出現一次性使用濕化鼻氧管“還原物質”指標不符合要求，江蘇康林貝醫療器械有限公司對其生產的一次性使用濕化鼻氧管主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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