浙江新亞醫療科技股份有限公司報告，由于產品正畸頰面管可能存在管長尺寸超出注冊技術要求上線0.13mm的制造偏差，公司對該產品（注冊證號：浙械注準20172171234）主動召回。涉及產品在中國的銷售數量500袋，共10000顆，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
浙江新亞醫療科技股份有限公司報告，由于產品正畸頰面管可能存在管長尺寸超出注冊技術要求上線0.13mm的制造偏差，公司對該產品（注冊證號：浙械注準20172171234）主動召回。涉及產品在中國的銷售數量500袋，共10000顆，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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