
雷度米特醫(yī)療設備(上海)有限公司報告,由于部分批號的電極測試卡ABL80 FLEX Sensor Cassettes SC80有報告錯誤氧分壓結果的風險,雷度米特醫(yī)療設備有限公司對其生產的電極測試卡(注冊證號:國械注進20172220828)實施主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2025年07月18日

雷度米特醫(yī)療設備(上海)有限公司報告,由于部分批號的電極測試卡ABL80 FLEX Sensor Cassettes SC80有報告錯誤氧分壓結果的風險,雷度米特醫(yī)療設備有限公司對其生產的電極測試卡(注冊證號:國械注進20172220828)實施主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2025年07月18日