愛德華（上海）醫療用品有限公司報告，由于發現少數“患者植入卡”上信息存在出入，生產商愛德華茲生命科學有限責任公司Edwards Lifesciences LLC對其生產的心臟瓣膜成形環Annuloplasty Ring（國械注進20163133017）、瓣膜成形環Annuloplasty System（國械注進20173136528）、心臟瓣膜成形環Tricuspid Annuloplasty Ring（國械注進20173136532）、瓣膜成形環Annuloplasty ring（國械注進20183130206）、心包生物瓣膜Pericardial Bioprosthesis（國械注進20163133012、國械注進20163133322、國械注進20173135078）、干式主動脈瓣膜EDWARDS INSPIRIS RESILIA Aortic Valve（國械注進20203130521）、干式二尖瓣瓣膜Mitris Resilia Mitral Valve（國械注進20243130603）主動召回。召回級別為三級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

附件：醫療器械召回事件報告表

2025年7月31日

愛德華（上海）醫療用品有限公司召回報表.pdf