
飛利浦(中國)投資有限公司報告,由于部分產品未通過服務測試,生產商偉康股份有限公司Respironics,Inc.對其生產的呼吸機Ventilator(國械注進20172082379、國械注進20172082385)主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國,具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2025年8月7日

飛利浦(中國)投資有限公司報告,由于部分產品未通過服務測試,生產商偉康股份有限公司Respironics,Inc.對其生產的呼吸機Ventilator(國械注進20172082379、國械注進20172082385)主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國,具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2025年8月7日