飛利浦醫療（蘇州）有限公司報告，由于單相UPS的某些內部組件可能出現故障，導致系統關閉和/或無法啟動，可能存在治療延誤或程序終止的風險，飛利浦醫療（蘇州）有限公司對其生產的醫用血管造影X射線系統主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
飛利浦醫療（蘇州）有限公司報告，由于單相UPS的某些內部組件可能出現故障，導致系統關閉和/或無法啟動，可能存在治療延誤或程序終止的風險，飛利浦醫療（蘇州）有限公司對其生產的醫用血管造影X射線系統主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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