通用電氣醫療系統(中國)有限公司報告,由于心電分析儀系統標簽上的生產企業許可證編號不正確的原因,該企業對其生產的心電分析儀主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。