
山東博達醫療用品股份有限公司報告,由于個別產品針尖出現褐色情況,可能存在安全隱患等原因,山東博達醫療用品股份有限公司對其生產的一次性使用埋線針(注冊或備案號:魯械注準20222201399 )主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2025年08月04日
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山東博達醫療用品股份有限公司報告,由于個別產品針尖出現褐色情況,可能存在安全隱患等原因,山東博達醫療用品股份有限公司對其生產的一次性使用埋線針(注冊或備案號:魯械注準20222201399 )主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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