泰爾茂醫療產品（上海）有限公司報告，由于涉及產品因涉及批次的部分產品不符合產品技術要求中的產品尺寸規格，即“針筒長度應確保其最大可用容量比標稱容量至少高出10%”的尺寸要求。泰爾茂醫療產品（上海）有限公司對其生產的一次性使用無菌注射器（注冊證號：國械注進20243140414）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：
2025年08月05日
泰爾茂醫療產品（上海）有限公司報告，由于涉及產品因涉及批次的部分產品不符合產品技術要求中的產品尺寸規格，即“針筒長度應確保其最大可用容量比標稱容量至少高出10%”的尺寸要求。泰爾茂醫療產品（上海）有限公司對其生產的一次性使用無菌注射器（注冊證號：國械注進20243140414）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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