河南萬應藥業(yè)有限公司報告，由于其生產(chǎn)的一批次穴位壓力刺激貼不符合規(guī)定，企業(yè)對其主動召回，召回級別為三級。召回產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2025年9月1日
國家市場監(jiān)督管理總局主管 中國質量報刊社主辦
河南萬應藥業(yè)有限公司報告，由于其生產(chǎn)的一批次穴位壓力刺激貼不符合規(guī)定，企業(yè)對其主動召回，召回級別為三級。召回產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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2025年9月1日
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