
維曼(上海)醫療器械貿易有限公司報告,由于搭載特定軟件版本的產品在進行藍牙模塊通訊時,已經完成藍牙連接后有新的藍牙進行配對請求,可能會導致產品報錯,生產商維曼急救醫療科技兩合有限責任公司WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co.KG對其生產的急救轉運呼吸機Ventilator(國械注進20153081989)主動召回。召回級別為三級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國,具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2025年9月29日

