江西特康科技有限公司報告，由于線性偏差不合格等原因，江西特康科技有限公司對其生產的尿素測定試劑盒（脲酶法）(注冊備案號:贛械注準20172400238)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2025年9月28日
江西特康科技有限公司報告，由于線性偏差不合格等原因，江西特康科技有限公司對其生產的尿素測定試劑盒（脲酶法）(注冊備案號:贛械注準20172400238)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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2025年9月28日
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