由于BD發現特定批次分枝桿菌用鏈霉素藥敏試劑盒中鏈霉素溶液小瓶試劑標簽上的有效期錯誤，生產商Becton, Dickinson and Company對其生產的分枝桿菌用鏈霉素藥敏試劑盒（熒光法）BD BACTEC? MGIT?960 STR 4.0 Kit（國械注進20152400309）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2025年10月22日
由于BD發現特定批次分枝桿菌用鏈霉素藥敏試劑盒中鏈霉素溶液小瓶試劑標簽上的有效期錯誤，生產商Becton, Dickinson and Company對其生產的分枝桿菌用鏈霉素藥敏試劑盒（熒光法）BD BACTEC? MGIT?960 STR 4.0 Kit（國械注進20152400309）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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2025年10月22日
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