由于甘肅省臨夏縣市場監督管理局抽樣檢查中，被檢樣品不符合額溫計《產品技術要求》中2.4.1溫度顯示范圍內最大允許誤差。北京康祝醫療器械有限公司對其生產的額溫計（注冊或備案號：京械注準20222070243 ）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
由于甘肅省臨夏縣市場監督管理局抽樣檢查中，被檢樣品不符合額溫計《產品技術要求》中2.4.1溫度顯示范圍內最大允許誤差。北京康祝醫療器械有限公司對其生產的額溫計（注冊或備案號：京械注準20222070243 ）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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